Técnica repõe os genes danificados e o corpo passa a produzir novamente proteínas essenciais aos bastonetes.

Pesquisa consegue demonstrar pela primeira vez como cérebro de pessoas com autismo se diferencia radicalmente de cérebro de pessoas saudáveis.

Experiência com ratos mostra que uma variação genética no gene neurocan pode ter forte associação com o distúrbio.

Pesquisadores descobrem uma maneira de tornar linfoma difuso de células B grandes mais sensível à terapia.

Pesquisadores norte-americanos descobriram que um gene envolvido na resposta imune está associado ao risco de desenvolver a doença.

Pesquisadores descobrem diversas ‘grafias’ distintas de DNA próximas ao gene RASGRF1 relacionadas à focalização e “erros” de visão.

Pesquisador Philip Awadalla afirma que o trabalho também fornece boa taxa de mutação dos genes.

Equipe identifica 59 novas regiões envolvidas no metabolismo de lipídios, cuja concentração no sangue é fator de risco para doença coronariana

Uma esponja adulta da espécie Amphimedon queenslandica. Crédito: Maely Gauthier.
Uma equipe de pesquisadores da Universidade da Califórnia, Bekeley, e do Departamento f Energy’s Joint Genome Institute (JGI) seqüenciou o genoma da esponja do mar Amphimedon …

Método de sequenciamento do exoma, pequena parte do genoma, pode identificar qualquer doença genética em tempo recorde.

Além disso, cientistas comprovam associação entre doença e cromossomo X, fornecendo o 1º indício para diferenças de gênero.

Deescoberta pode levar ao desenvolvimento de novos medicamentos que tenham como alvo esta disfunção genética específica.

Parte genética pode ser tão importante quanto fatores ambientais (exposição ao sol e consumo de alimentos) associados ao problema.

Pesquisadores começam a entender como proteína regula sinalização essencial para a aprendizagem e a memória em adultos.

Estudo pode oferecer mais um fator para prever o risco genético, podendo ser útil na triagem antes de a doença se manifestar clinicamente.

Cientistas desenvolvem mapa global da expressão dos genes humanos a partir da análise de 5.372 amostras de vários tecidos, células e doenças.